{"id":2245,"date":"2019-12-12T20:12:44","date_gmt":"2019-12-12T18:12:44","guid":{"rendered":"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/?page_id=2245"},"modified":"2025-11-26T14:02:51","modified_gmt":"2025-11-26T12:02:51","slug":"progennitikos-elegxos-zeugaria-thessaloniki","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/de\/progennitikos-elegxos-zeugaria-thessaloniki\/","title":{"rendered":"PR\u00c4NATALE KONTROLLE"},"content":{"rendered":"
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DR. ALEXANDROS TRAIANOS<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tZENTRUM F\u00dcR REPRODUKTIVE MEDIZIN UND EMBRYONMEDIZIN\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Die pr\u00e4natale Diagnostik zielt auf die fr\u00fchzeitige Erkennung und Behandlung pathologischer Zust\u00e4nde ab, die den normalen Verlauf der Schwangerschaft sowie die Gesundheit von Mutter und F\u00f6tus beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnten.<\/div>

DR. Alexandros Traianos, Inhaber des Fetal Medicine Diploma (Inhaber des Fetal Medicine Diploma), bietet alle invasiven und nicht-invasiven Methoden an, die das Spektrum der pr\u00e4natalen Kontrolle abdecken.<\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ultraschall<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Dieser Ultraschall wird von 11 Wochen und 1 Tag bis 13 Wochen und sechs Tagen durchgef\u00fchrt (CRL 45 mm \u2013 84 mm). Die Durchf\u00fchrung erfolgt in der Regel transabdominal, in manchen F\u00e4llen kann es jedoch notwendig sein, die Untersuchung transvaginal durchzuf\u00fchren.<\/p>

Ziele<\/strong> des Ultraschalls<\/strong><\/p>

Es wird das genaue Gestationsalter bestimmt: Dies ist besonders wichtig f\u00fcr Frauen, die sich nicht an das Datum ihrer letzten Periode erinnern k\u00f6nnen, unregelm\u00e4\u00dfige Perioden haben oder w\u00e4hrend des Stillens oder kurz nach Absetzen der Antibabypille schwanger geworden sind. Wir messen die Gr\u00f6\u00dfe des F\u00f6tus und berechnen daraus den m\u00f6glichen Entbindungstermin (40 Wochen).<\/p>

Die Einsch\u00e4tzung des Risikos f\u00fcr das Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien:<\/strong>\u00a0 Jede Frau sollte eine Einsch\u00e4tzung ihres individuellen Risikos f\u00fcr diese Schwangerschaft einholen. Dies wird berechnet, indem das Alter der Mutter, die Messung von zwei Hormonen in ihrem Blut (Papp-a und freies \u03b2-Choriongonadotropin) und vier Ultraschallmarker ber\u00fccksichtigt werden: die zervikale Transparenz (die Fl\u00fcssigkeit hinter dem Hals des F\u00f6tus). ), dem wichtigsten Indikator, dem Nasenbein, dem Blutfluss zur rechten Seite des Herzens des F\u00f6tus (an der Trikuspidalklappe) und dem Blutfluss zum Ductus venosus des F\u00f6tus (einem kleinen Gef\u00e4\u00df in der Leber). Die Eltern werden umfassend \u00fcber die Bedeutung dieses Risikos und die verschiedenen Optionen f\u00fcr weitere Tests aufgekl\u00e4rt.<\/p>

Diagnose einer Mehrlingsschwangerschaft:<\/strong> Etwa 2% bei nat\u00fcrlichen Konzeptionen und 10% bei IVF-Konzeptionen f\u00fchren zu einer Mehrlingsschwangerschaft. Durch den Ultraschall kann festgestellt werden, ob sich beide Feten normal entwickeln und ob die Babys die gleiche Plazenta haben, was zu Problemen in der Schwangerschaft f\u00fchren kann. In solchen F\u00e4llen w\u00e4re es ratsam, die Schwangerschaft genauer zu \u00fcberwachen.<\/p>

Die Diagnose bestimmter schwerwiegender angeborener Anomalien:<\/strong> In diesem Schwangerschaftsalter k\u00f6nnen erhebliche Auff\u00e4lligkeiten sichtbar sein, aber auch die Ultraschalluntersuchung nach 20 Wochen ist unerl\u00e4sslich.<\/p>

Die Diagnose eines fr\u00fchen Schwangerschaftsversagens (Regression):\u00a0<\/strong> Leider wird bei 2% der Frauen, die sich zur Ultraschalluntersuchung der Geb\u00e4rmutterhalstransparenz vorstellen, festgestellt, dass der F\u00f6tus gestorben ist, oft mehrere Wochen vorher und ohne Vorwarnung. Paare werden umfassend \u00fcber die m\u00f6glichen Ursachen dieses Problems und Optionen f\u00fcr die n\u00e4chsten Schritte, die m\u00f6glicherweise notwendig sind, beraten.<\/p>

Berechnung des Risikos einer Pr\u00e4eklampsie und einer intrauterinen fetalen Wachstumsverz\u00f6gerung:<\/strong> Bei allen Patientinnen wird am Ende der Untersuchung der Blutfluss in den Geb\u00e4rmutterarterien der Mutter sonographisch mit der Doppler-Untersuchung gemessen. Das Ergebnis dieser Untersuchung kann uns Aufschluss dar\u00fcber geben, bei welchen Frauen ein erh\u00f6htes Risiko besteht, eine Pr\u00e4eklampsie zu entwickeln, insbesondere vor der 34. Schwangerschaftswoche, und bei welchen Feten das Risiko einer Entwicklungsverz\u00f6gerung im dritten Trimester besteht.<\/p>

Berechnung des Fr\u00fchgeburtsrisikos:<\/strong> Bei allen Patientinnen wird am Ende der Untersuchung auf Wunsch die L\u00e4nge des Geb\u00e4rmutterhalses transvaginal gemessen. Wir wissen, dass der Geb\u00e4rmutterhals w\u00e4hrend der Schwangerschaft lang und geschlossen sein sollte. Bei Frauen, die w\u00e4hrend der Untersuchung einen kurzen Geb\u00e4rmutterhals haben, steigt das Risiko einer Fr\u00fchgeburt. Die Behandlung ist in diesem Fall proportional zum Problem.<\/p>

Individuelles Risiko f\u00fcr Down-Syndrom<\/strong><\/p>

Die \u00fcberwiegende Mehrheit der Babys ist normal. Allerdings besteht bei allen Frauen, unabh\u00e4ngig von ihrem Alter, ein geringes Risiko, ein Kind mit einer k\u00f6rperlichen oder geistigen Behinderung zur Welt zu bringen. In einigen F\u00e4llen ist die Anomalie auf eine Chromosomenanomalie wie das Down-Syndrom zur\u00fcckzuf\u00fchren.<\/p>

Die einzige M\u00f6glichkeit, sicher zu wissen, ob der F\u00f6tus eine Chromosomenanomalie aufweist, ist ein invasiver diagnostischer Test wie eine Chorionzottenbiopsie (CVS) oder eine Amniozentese. Diese Tests bergen jedoch das Risiko, die 1%-Klasse auszuschalten.<\/p>

Es liegt an Ihnen und Ihrem Partner, zu entscheiden, ob das Risiko f\u00fcr Chromosomenanomalien beim F\u00f6tus hoch genug ist, um einen invasiven Test zu rechtfertigen. Als Richtlinie wird in der Regel ein invasiver Test angeboten, wenn das Risiko f\u00fcr ein Down-Syndrom 1 zu 300 oder mehr betr\u00e4gt.<\/p>

Die genaueste Methode zur Einsch\u00e4tzung des Risikos eines Down-Syndroms beim F\u00f6tus wird ab der 11.-14. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt und h\u00e4ngt von Folgendem ab:<\/p>