{"id":3664,"date":"2020-02-14T15:57:21","date_gmt":"2020-02-14T13:57:21","guid":{"rendered":"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/?p=3664"},"modified":"2023-05-04T15:05:27","modified_gmt":"2023-05-04T12:05:27","slug":"progenetikos-elegxos-syndromo-down-article","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/de\/progenetikos-elegxos-syndromo-down-article\/","title":{"rendered":"PR\u00c4NATALE UNTERSUCHUNG AUF DOWN-SYNDROM"},"content":{"rendered":"<p>Von<strong> vorgeburtliche Untersuchung<\/strong> f\u00fcr\u00a0<strong>Down-Syndrom\u00a0<\/strong>Wir versuchen so fr\u00fch wie m\u00f6glich in der Schwangerschaft zu untersuchen, ob der F\u00f6tus dieses Syndrom aufweist.<\/p>\n<p>Mit dem<strong> Screening-Pr\u00fcfungen<\/strong> Auf die Frage, ob der F\u00f6tus ein Down-Syndrom hat, erhalten wir keine definitive Antwort, sondern eine Einsch\u00e4tzung der Wahrscheinlichkeit, dass dies der Fall ist. Wenn die genannten Wahrscheinlichkeiten als relativ hoch eingesch\u00e4tzt werden, kann eine weitere Kontrolle mit sog. empfohlen werden <strong>Diagnostische Untersuchungen. <\/strong>Diese Tests liefern uns ein eindeutiges Ergebnis, das hei\u00dft die Antwort lautet: Der F\u00f6tus hat das Down-Syndrom oder nicht. Der Prozess dieser Untersuchungen umfasst die Entnahme von genetischem Material des F\u00f6tus mit seinem Verfahren<strong> Amniozentese<\/strong> oder herunterladen <strong>Trophoblast<\/strong>. Dieses Material wird untersucht und relevante Schlussfolgerungen gezogen.<\/p>\n<figure id=\"attachment_3669\" aria-describedby=\"caption-attachment-3669\" style=\"width: 1024px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-3669 size-large\" src=\"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/straton-okland-4-1024x512.jpg\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"512\" srcset=\"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/straton-okland-4-1024x512.jpg 1024w, https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/straton-okland-4-300x150.jpg 300w, https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/straton-okland-4-768x384.jpg 768w, https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/straton-okland-4-1536x768.jpg 1536w, https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/straton-okland-4-scaled.jpg 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-3669\" class=\"wp-caption-text\"><span style=\"font-size: 16px;\">W\u00e4hrend der Schwangerschaft wird im Blut der werdenden Mutter nicht nur die eigene DNA nachgewiesen, sondern auch die des F\u00f6tus, die ebenfalls frei zirkuliert. Der <\/span><strong style=\"font-size: 16px;\">f\u00f6tale DNA<\/strong><span style=\"font-size: 16px;\"> das nennt man<\/span><strong style=\"font-size: 16px;\"> extrazellul\u00e4r<\/strong><span style=\"font-size: 16px;\"> . Mit Testmethoden k\u00f6nnen wir R\u00fcckschl\u00fcsse auf das Geschlecht des F\u00f6tus, die Rhesus-Gruppe und darauf ziehen, ob der F\u00f6tus an Folgendem leidet:<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<ul>\n<li><strong>Down-Syndrom (Trisomie 21)<\/strong><\/li>\n<li><strong>Trisomie 18<\/strong><\/li>\n<li><strong>Trisomie 13<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Der<strong> fetaler DNA-Test<\/strong> aus dem Blut der Mutter kann von werdenden M\u00fcttern verwendet werden, die keine besonderen Risikofaktoren haben und wissen m\u00f6chten, wie wahrscheinlich es ist, dass ihr F\u00f6tus von einer der h\u00e4ufigeren Trisomien betroffen ist, ohne das Risiko einer Fehlgeburt durch CVS und die Amniozentese einzugehen.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mit dem pr\u00e4natalen Screening auf Down-Syndrom versuchen wir m\u00f6glichst fr\u00fch in der Schwangerschaft zu untersuchen, ob der F\u00f6tus dieses Syndrom aufweist. Mit Screening-Tests erhalten wir keine definitive Antwort auf die Frage, ob der F\u00f6tus ein Down-Syndrom hat, sondern eine Einsch\u00e4tzung der Wahrscheinlichkeit, dass dies geschieht. 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