La mayor\u00eda de los padres estar\u00edan felices de tener un beb\u00e9 independientemente del sexo, ni\u00f1o o ni\u00f1a. Sin embargo, por diversas razones, algunos prefieren fuertemente un g\u00e9nero sobre el otro. Vemos que esto surge, por ejemplo, por razones culturales o cuando una familia ya tiene muchos hijos de un g\u00e9nero y simplemente quiere lograr la diversidad de g\u00e9nero.<\/p>\n
Esto no es nuevo. La gente intentaba controlar el g\u00e9nero de sus concepciones mucho antes de que apareciera la FIV. Por ejemplo, algunos creen que las relaciones sexuales controlar\u00e1n de cierta manera el g\u00e9nero de la descendencia. Esta idea parece estar respaldada por el hecho de que el cromosoma X (femenino) o Y (masculino) del espermatozoide determina el sexo del embri\u00f3n (el \u00f3vulo u ovocito siempre porta un cromosoma X). Debido a que el cromosoma Y es m\u00e1s peque\u00f1o y, por lo tanto, m\u00e1s liviano que el cromosoma X, algunos creen que esto permite que los espermatozoides que portan el cromosoma Y naden m\u00e1s r\u00e1pido. En la pr\u00e1ctica, esta diferencia es demasiado peque\u00f1a para importar, y tales t\u00e9cnicas no producen sustancialmente m\u00e1s beb\u00e9s de ambos sexos de lo que se esperar\u00eda. Las t\u00e9cnicas de selecci\u00f3n de sexo basadas en diferencias en la velocidad de nado de los espermatozoides no son muy efectivas.<\/p>\n
Sin embargo, con la FIV, tenemos la capacidad de examinar la composici\u00f3n gen\u00e9tica de un embri\u00f3n. Podemos examinar embriones en cultivo para detectar enfermedades transmitidas cromos\u00f3micamente (defectos de un solo gen), como la fibrosis qu\u00edstica, por ejemplo. S\u00f3lo los embriones que no tienen el gen portador de la enfermedad se transfieren al \u00fatero. Tambi\u00e9n podemos comprobar el n\u00famero de cromosomas de cada embri\u00f3n y transferir s\u00f3lo aquellos que tengan el n\u00famero normal. Se espera que este enfoque aumente las tasas de \u00e9xito de la FIV por transferencia al eliminar la transferencia de embriones no viables. Estas pruebas gen\u00e9ticas se conocen com\u00fanmente como PGD o PGS (diagn\u00f3stico o cribado gen\u00e9tico preimplantacional).<\/p>\n
El PGD y el PGS tambi\u00e9n revelan el sexo del embri\u00f3n, lo que permite la selecci\u00f3n del sexo. Los fetos femeninos tienen dos cromosomas X (uno de cada padre), mientras que los fetos masculinos tienen un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre. Transferir s\u00f3lo aquellos embriones de un sexo aumentar\u00e1 en gran medida las posibilidades de que los ni\u00f1os resultantes sean de ese sexo. Esta es una t\u00e9cnica muy eficaz para la selecci\u00f3n de g\u00e9nero.<\/p>\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la selecci\u00f3n de g\u00e9nero, comun\u00edquese con el Centro de Medicina Reproductiva y Medicina Fetal \u2013 Dr. Alejandro Trajano para una consulta.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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