{"id":2245,"date":"2019-12-12T20:12:44","date_gmt":"2019-12-12T18:12:44","guid":{"rendered":"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/?page_id=2245"},"modified":"2025-11-26T14:02:51","modified_gmt":"2025-11-26T12:02:51","slug":"progennitikos-elegxos-zeugaria-thessaloniki","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/dralexandrostraianos.gr\/fr\/progennitikos-elegxos-zeugaria-thessaloniki\/","title":{"rendered":"CONTR\u00d4LE PR\u00c9NATAL"},"content":{"rendered":"
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Dr. ALEXANDROS TRAIANOS<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tCENTRE DE M\u00c9DECINE DE LA REPRODUCTION ET DE M\u00c9DECINE DES EMBRYONS\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Le d\u00e9pistage pr\u00e9natal vise \u00e0 diagnostiquer et \u00e0 traiter pr\u00e9cocement les affections pathologiques susceptibles d'affecter le d\u00e9roulement normal de la grossesse et la sant\u00e9 de la m\u00e8re et du f\u0153tus.<\/div>

Dr. Alexandros Traianos, titulaire du dipl\u00f4me de m\u00e9decine f\u0153tale (titulaire du dipl\u00f4me de m\u00e9decine f\u0153tale), propose toutes les m\u00e9thodes invasives et non invasives qui couvrent le spectre du contr\u00f4le pr\u00e9natal.<\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\u00e9chographies<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Cette \u00e9chographie est r\u00e9alis\u00e9e de 11 semaines et 1 jour \u00e0 13 semaines et six jours (CRL 45 mm \u2013 84 mm). Il est g\u00e9n\u00e9ralement r\u00e9alis\u00e9 par voie transabdominale, mais dans certains cas, il peut \u00eatre n\u00e9cessaire de r\u00e9aliser l'examen par voie transvaginale.<\/p>

Objectifs<\/strong> de l'\u00e9chographie<\/strong><\/p>

L'\u00e2ge gestationnel pr\u00e9cis est d\u00e9termin\u00e9\u00a0: ceci est particuli\u00e8rement important pour les femmes qui ne se souviennent pas de la date de leurs derni\u00e8res r\u00e8gles, qui ont des r\u00e8gles irr\u00e9guli\u00e8res ou qui ont con\u00e7u pendant l'allaitement ou peu de temps apr\u00e8s avoir arr\u00eat\u00e9 la pilule contraceptive. Nous mesurons la taille du f\u0153tus et \u00e0 partir de l\u00e0 nous calculons la date possible d'accouchement (40 semaines).<\/p>

L'\u00e9valuation du risque de syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques\u00a0:<\/strong>\u00a0 Chaque femme devrait obtenir une \u00e9valuation de son risque individuel pour cette grossesse. Celui-ci est calcul\u00e9 en tenant compte de l'\u00e2ge de la m\u00e8re, de la mesure de deux hormones dans son sang (Papp-a et gonadotrophine \u03b2-chorionique libre) et de 4 marqueurs \u00e9chographiques, qui sont : la transparence cervicale (le liquide derri\u00e8re le cou du f\u0153tus ), qui est l'indicateur le plus important, l'os nasal, le flux sanguin vers le c\u00f4t\u00e9 droit du c\u0153ur du f\u0153tus (au niveau de la valvule tricuspide) et le flux sanguin vers le canal veineux du f\u0153tus (un petit vaisseau dans son foie). Les parents seront pleinement inform\u00e9s de l'importance de ce risque et des diff\u00e9rentes options de tests suppl\u00e9mentaires.<\/p>

Diagnostic de grossesse multiple :<\/strong> Environ 2% de conceptions naturelles et 10% de conceptions FIV aboutissent \u00e0 une grossesse multiple. L'\u00e9chographie peut d\u00e9terminer si les deux f\u0153tus se d\u00e9veloppent normalement et si les b\u00e9b\u00e9s partagent le m\u00eame placenta, ce qui peut entra\u00eener des probl\u00e8mes pendant la grossesse. Dans de tels cas, il serait conseill\u00e9 de surveiller la grossesse de plus pr\u00e8s.<\/p>

Le diagnostic de certaines anomalies cong\u00e9nitales majeures :<\/strong> Des anomalies importantes peuvent \u00eatre visibles \u00e0 cet \u00e2ge gestationnel, mais l'\u00e9chographie \u00e0 20 semaines est \u00e9galement indispensable.<\/p>

Le diagnostic d\u2019\u00e9chec pr\u00e9coce de grossesse (r\u00e9gression) :\u00a0<\/strong> Malheureusement, 2% de femmes se pr\u00e9sentant pour une \u00e9chographie de translucidit\u00e9 cervicale r\u00e9v\u00e8lent que le f\u0153tus est d\u00e9c\u00e9d\u00e9, souvent plusieurs semaines avant et sans aucun avertissement. Les couples recevront des conseils complets sur les causes possibles de ce probl\u00e8me et les options pour les prochaines \u00e9tapes qui pourraient \u00eatre n\u00e9cessaires.<\/p>

Calcul du risque de pr\u00e9-\u00e9clampsie et de retard de croissance f\u0153tale intra-ut\u00e9rine\u00a0:<\/strong> Chez toutes les patientes, \u00e0 la fin de l'examen, le flux sanguin dans les art\u00e8res ut\u00e9rines de la m\u00e8re sera mesur\u00e9 \u00e9chographiquement avec l'examen Doppler. Le r\u00e9sultat de ce test peut nous indiquer quelles femmes pr\u00e9sentent un risque accru de d\u00e9velopper une pr\u00e9-\u00e9clampsie, surtout avant 34 semaines, ainsi que quels f\u0153tus risquent de d\u00e9velopper un retard de d\u00e9veloppement au troisi\u00e8me trimestre.<\/p>

Calcul du risque d'accouchement pr\u00e9matur\u00e9 :<\/strong> Chez toutes les patientes \u00e0 la fin de l'examen, si elles le souhaitent, la longueur du col sera mesur\u00e9e par voie transvaginale. On sait que pendant la grossesse, le col doit \u00eatre long et ferm\u00e9. Les femmes qui, lors de l'examen, ont un col court, le risque d'accouchement pr\u00e9matur\u00e9 augmente. Le traitement dans ce cas est proportionnel au probl\u00e8me.<\/p>

Risque individualis\u00e9 de syndrome de Down<\/strong><\/p>

La grande majorit\u00e9 des b\u00e9b\u00e9s sont normaux. Cependant, toutes les femmes, quel que soit leur \u00e2ge, courent un faible risque de donner naissance \u00e0 un enfant atteint d'un handicap physique ou mental. Dans certains cas, l'anomalie est due \u00e0 une anomalie chromosomique telle que le syndrome de Down.<\/p>

La seule fa\u00e7on de savoir avec certitude si le f\u0153tus pr\u00e9sente une anomalie chromosomique consiste \u00e0 effectuer un test de diagnostic invasif tel que le pr\u00e9l\u00e8vement de villosit\u00e9s choriales (CVS) ou l'amniocent\u00e8se. Cependant, ces tests comportent le risque d\u2019\u00e9liminer la classe 1%.<\/p>

C'est \u00e0 vous et \u00e0 votre partenaire de d\u00e9cider si le risque que le f\u0153tus pr\u00e9sente des anomalies chromosomiques est suffisamment \u00e9lev\u00e9 pour justifier un test invasif. \u00c0 titre indicatif, un test invasif est g\u00e9n\u00e9ralement propos\u00e9 si le risque de syndrome de Down est de 1 sur 300 ou plus.<\/p>

La m\u00e9thode la plus pr\u00e9cise pour \u00e9valuer le risque que le f\u0153tus soit atteint du syndrome de Down est r\u00e9alis\u00e9e \u00e0 partir de la 11e-14e semaine de grossesse et d\u00e9pend des \u00e9l\u00e9ments suivants :<\/p>