La maggior parte dei genitori sarebbe felice di avere un bambino indipendentemente dal sesso, maschio o femmina. Tuttavia, per vari motivi, alcuni preferiscono fortemente un genere rispetto all\u2019altro. Vediamo che ci\u00f2 accade, ad esempio, per ragioni culturali o quando una famiglia ha gi\u00e0 molti figli di un genere e vuole semplicemente raggiungere la diversit\u00e0 di genere.<\/p>\n
Questa non \u00e8 una novit\u00e0. Le persone cercavano di controllare il genere del loro concepimento molto prima che arrivasse la fecondazione in vitro. Ad esempio, alcuni credono che il rapporto in un certo modo controller\u00e0 il sesso della prole. Questa idea sembra essere supportata dal fatto che il cromosoma X (femminile) o Y (maschile) dello sperma determina il sesso dell'embrione (l'ovulo o l'ovocita porta sempre un cromosoma X). Poich\u00e9 il cromosoma Y \u00e8 pi\u00f9 piccolo e quindi pi\u00f9 leggero del cromosoma X, alcuni ritengono che ci\u00f2 consenta agli spermatozoi che trasportano il cromosoma Y di nuotare pi\u00f9 velocemente. In pratica, questa differenza \u00e8 troppo piccola per avere importanza e tali tecniche non producono sostanzialmente pi\u00f9 bambini di entrambi i sessi di quanto ci si aspetterebbe altrimenti. Le tecniche di selezione del sesso basate sulle differenze nella velocit\u00e0 del nuoto degli spermatozoi non sono molto efficaci.<\/p>\n
Con la fecondazione in vitro, tuttavia, abbiamo la capacit\u00e0 di esaminare la composizione genetica di un embrione. Possiamo effettuare lo screening degli embrioni in coltura per individuare malattie trasmesse dai cromosomi (difetti di un singolo gene), come ad esempio la fibrosi cistica. Solo gli embrioni che non presentano il gene portatore della malattia vengono poi trasferiti nell'utero. Possiamo anche controllare il numero di cromosomi in ciascun embrione e trasferire solo quelli con il numero normale. Si spera che questo approccio aumenti i tassi di successo della fecondazione in vitro per trasferimento eliminando il trasferimento di embrioni non vitali. Questi test genetici sono comunemente noti come PGD o PGS (diagnosi o screening genetico preimpianto).<\/p>\n
La PGD e la PGS rivelano anche il sesso dell'embrione, consentendo la selezione del sesso. I feti femminili hanno due cromosomi X (uno da ciascun genitore) mentre i feti maschi hanno un cromosoma X dalla madre e un cromosoma Y dal padre. Trasferire solo gli embrioni di un sesso aumenter\u00e0 notevolmente la possibilit\u00e0 che i bambini risultanti siano di quel sesso. Questa \u00e8 una tecnica molto efficace per la selezione del genere.<\/p>\n
Per saperne di pi\u00f9 sulla selezione del genere, contattare il Centro di Medicina Riproduttiva e Medicina Fetale \u2013 Dr. Alessandro Traiano per una consultazione.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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