SELEZIONE DEL GENERE NELLA FERTILIZZAZIONE ESOSOMICA
Articoli informativi

SELEZIONE DEL GENERE NELLA FERTILIZZAZIONE ESOSOMICA

La maggior parte dei genitori sarebbe felice di avere un bambino indipendentemente dal sesso, maschio o femmina. Tuttavia, per diversi motivi, alcuni preferiscono decisamente un sesso rispetto all'altro. Lo vediamo accadere, ad esempio, per motivi culturali o quando una famiglia ha già diversi figli dello stesso sesso e desidera semplicemente avere un figlio dell'altro sesso.

Non è una novità. Le persone hanno cercato di controllare il sesso dei propri figli molto prima che esistesse la fecondazione in vitro. Alcuni, per esempio, credono che avere rapporti in un certo modo possa determinare il sesso della prole. Questa idea sembra trovare sostegno nel fatto che è il cromosoma X (femminile) o Y (maschile) dello spermatozoo a determinare il sesso dell'embrione (l'ovocita porta sempre un cromosoma X). Poiché il cromosoma Y è più piccolo, e quindi più leggero, del cromosoma X, alcuni ritengono che ciò permetta agli spermatozoi che portano il cromosoma Y di nuotare più velocemente. In pratica, questa differenza è troppo piccola per avere importanza e tali tecniche non producono sostanzialmente più bambini dell'uno o dell'altro sesso di quanto ci si aspetterebbe comunque. Le tecniche di selezione del sesso basate sulle differenze nella velocità di nuoto degli spermatozoi non sono molto efficaci.

Con la fecondazione in vitro, invece, abbiamo la possibilità di esaminare il patrimonio genetico di un embrione. Possiamo analizzare gli embrioni in coltura per individuare malattie trasmesse con i cromosomi (difetti di un singolo gene), come ad esempio la fibrosi cistica. Si trasferiscono poi nell'utero solo gli embrioni che non portano il gene della malattia. Possiamo anche controllare il numero di cromosomi di ciascun embrione e trasferire solo quelli con un numero normale. Si spera che questo approccio aumenti i tassi di successo della fecondazione in vitro per transfer, eliminando il trasferimento di embrioni non vitali. Questi test genetici sono comunemente noti come PGD o PGS (diagnosi o screening genetico preimpianto).

La PGD e il PGS rivelano anche il sesso dell'embrione, consentendo la selezione del sesso. Gli embrioni femminili hanno due cromosomi X (uno da ciascun genitore), mentre gli embrioni maschili hanno un cromosoma X dalla madre e un cromosoma Y dal padre. Trasferire solo gli embrioni di un determinato sesso aumenterà notevolmente la probabilità che i figli nati siano di quel sesso. È una tecnica molto efficace per la selezione del sesso.

Per saperne di più sulla selezione del sesso, contatti il Centro di Medicina della Riproduzione e Medicina Fetale - Dr. Alexandros Traianos per una consulenza.

Dott. Alessandro Traianos
IL MEDICO
Dott. Alessandro Traianos
Ginecologo · Specialista in Medicina della Riproduzione e Medicina Fetale

Sostiene l’eccellenza scientifica nella pratica clinica e riconosce le possibilità offerte dai moderni metodi di riproduzione alle coppie che desiderano avere un figlio proprio.

Il suo profilo

Il contenuto dell'articolo ha carattere informativo e non sostituisce la visita e il parere del medico.

Tutti gli articoli