EL NIPT (Prueba prenatal no invasiva)La prueba gratuita de ADN fetal es un método moderno, seguro y extremadamente preciso de análisis prenatal. Su objetivo es detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto desde las primeras etapas del embarazo, sin poner en peligro ni a la madre ni al bebé.
¿Qué es la prueba NIPT?
Durante el embarazo, pequeños fragmentos de ADN fetal circulan en la sangre de la madre. Con la prueba NIPT, se toma una simple muestra de sangre de la futura madre, de la cual se aísla y analiza el ADN. ADN fetal libreEsta prueba puede detectar con mucha precisión cualquier anomalía cromosómica, como:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Trastornos en los cromosomas sexuales (X e Y)
¿Cuando sucede?
La prueba NIPT se puede realizar A partir de la décima semana de embarazoEl procedimiento es sencillo, indoloro y no supone el más mínimo riesgo para el embarazo.
Ventajas de la prueba NIPT
- Método no invasivo (no requiere amniocentesis ni muestreo de vellosidades coriónicas)
- Alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas
- Resultados rápidos (generalmente en 5 a 10 días)
- Capacidad para determinar la género del bebé
Lo que necesitas saber
La prueba NIPT es control preventivo No es una prueba diagnóstica. En caso de un resultado positivo, suele recomendarse confirmarlo con métodos diagnósticos, como la amniocentesis. Además, no detecta todas las posibles enfermedades genéticas, sino anomalías cromosómicas específicas.
¿Por qué elegir NIPT?
La información oportuna y precisa permite a los padres estar mejor preparados y tomar las decisiones correctas para la salud de su bebé. En Centro de Medicina Reproductiva y Medicina Fetal Dr. Alexandros TraianosTe ofrecemos información y orientación integral, para que conozcas cada detalle del proceso y te sientas segura en este importante paso de tu embarazo.
