Shumica e prindërve do të ishin të lumtur të kishin një fëmijë pa marrë parasysh gjininë, djalë apo vajzë. Megjithatë, për arsye të ndryshme, disa preferojnë fuqimisht një gjini mbi tjetrën. Ne shohim që kjo lind, për shembull, për arsye kulturore ose kur një familje tashmë ka shumë fëmijë të një gjinie dhe thjesht dëshiron të arrijë diversitetin gjinor.
Kjo nuk është e re. Njerëzit u përpoqën të kontrollonin gjininë e konceptimeve të tyre shumë kohë përpara se të vinte IVF. Për shembull, disa besojnë se marrëdhëniet seksuale në një mënyrë të caktuar do të kontrollojnë gjininë e pasardhësve. Kjo ide duket se mbështetet nga fakti se kromozomi X (femër) ose Y (mashkull) nga spermatozoidi përcakton seksin e embrionit (veza ose veza mbartin gjithmonë një kromozom X). Për shkak se kromozomi Y është më i vogël dhe për këtë arsye më i lehtë se kromozomi X, disa besojnë se kjo lejon që spermatozoidet që mbajnë kromozomin Y të notojnë më shpejt. Në praktikë, ky ndryshim është shumë i vogël për t'u marrë me rëndësi dhe teknika të tilla nuk prodhojnë në thelb më shumë foshnje të secilës gjini sesa do të pritej ndryshe. Teknikat e përzgjedhjes së seksit bazuar në ndryshimet në shpejtësinë e notit të spermës nuk janë shumë efektive.
Me IVF, megjithatë, ne kemi aftësinë për të ekzaminuar përbërjen gjenetike të një embrioni. Ne mund të ekzaminojmë embrionet në kulturë për sëmundje të bartura kromozomale (defekte me një gjen), të tilla si fibroza cistike, për shembull. Vetëm ato embrione që nuk kanë gjenin bartës të sëmundjes transferohen më pas në mitër. Ne gjithashtu mund të kontrollojmë numrin e kromozomeve në secilin embrion dhe të transferojmë vetëm ato me numrin normal. Shpresohet se kjo qasje do të rrisë normat e suksesit të IVF-së për transferim duke eliminuar transferimin e embrioneve jo të qëndrueshme. Këto teste gjenetike njihen zakonisht si PGD ose PGS (diagnoza gjenetike para implantimit ose shqyrtimi).
PGD dhe PGS zbulojnë gjithashtu seksin e embrionit, duke lejuar zgjedhjen e seksit. Fetuset femra kanë dy kromozome X (një nga secili prind) ndërsa fetuset meshkuj kanë një kromozom X nga nëna dhe një kromozom Y nga babai. Transferimi i vetëm atyre embrioneve të një seksi do të rrisë shumë mundësinë që fëmijët që rezultojnë të jenë të atij seksi. Kjo është një teknikë shumë efektive për përzgjedhjen e gjinisë.
Për të mësuar më shumë rreth përzgjedhjes gjinore, kontaktoni Qendrën për Mjekësi Riprodhuese dhe Fetale – Dr. Aleksandër Trajan për një konsultë.
