TÜP BEBEK TEDAVİSİNDE CİNSİYET SEÇİMİ

Çoğu ebeveyn, erkek ya da kız fark etmeksizin bir bebek sahibi olmaktan mutluluk duyacaktır. Ancak çeşitli nedenlerle bazı ebeveynler bir cinsiyeti diğerine kıyasla güçlü bir şekilde tercih etmektedir. Bunun, örneğin kültürel nedenlerden kaynaklandığını veya bir ailenin halihazırda aynı cinsiyetten çok sayıda çocuğunun bulunduğu ve yalnızca cinsiyet çeşitliliği sağlamak istediği durumlarda ortaya çıktığını görmekteyiz.

Bu yeni bir durum değildir. İnsanlar, tüp bebek yöntemi ortaya çıkmadan çok önce de gebeliklerinin cinsiyetini kontrol etmeye çalışmışlardır. Örneğin bazı kişiler, belirli bir şekilde gerçekleştirilen cinsel ilişkinin yavrunun cinsiyetini belirleyeceğine inanmaktadır. Bu fikir, spermden gelen X (dişi) veya Y (erkek) kromozomunun embriyonun cinsiyetini belirlemesi gerçeğiyle desteklenmiş gibi görünmektedir (yumurta veya oosit her zaman bir X kromozomu taşır). Y kromozomu X kromozomundan daha küçük ve dolayısıyla daha hafif olduğundan, bazı kişiler bunun Y kromozomu taşıyan spermin daha hızlı yüzmesini sağladığına inanmaktadır. Uygulamada bu fark, önem taşıyacak kadar büyük değildir ve bu tür teknikler, başka şekilde beklenenden anlamlı ölçüde daha fazla herhangi bir cinsiyetten bebek elde edilmesini sağlamaz. Spermin yüzme hızındaki farklılıklara dayanan cinsiyet seçimi teknikleri çok etkili değildir.

Ancak tüp bebek yöntemiyle bir embriyonun genetik yapısını inceleme imkânına sahibiz. Kültür ortamındaki embriyoları, örneğin kistik fibrozis gibi kromozomlar aracılığıyla aktarılan hastalıklar (tek gen kusurları) açısından tarayabiliriz. Daha sonra rahme yalnızca hastalığı taşıyan gene sahip olmayan embriyolar transfer edilir. Ayrıca her embriyodaki kromozom sayısını kontrol edebilir ve yalnızca normal sayıda kromozoma sahip olanları transfer edebiliriz. Bu yaklaşımın, yaşayabilirliği olmayan embriyoların transferini ortadan kaldırarak transfer başına tüp bebek başarı oranlarını artırması umulmaktadır. Bu genetik testler yaygın olarak PGD veya PGS (preimplantasyon genetik tanı veya tarama) olarak bilinir.

PGD ve PGS ayrıca embriyonun cinsiyetini de ortaya koyarak cinsiyet seçimine olanak tanır. Dişi embriyolar iki X kromozomuna (her ebeveynden bir tane) sahipken, erkek embriyolar anneden bir X kromozomu ve babadan bir Y kromozomu taşır. Yalnızca tek bir cinsiyete ait bu embriyoların transfer edilmesi, ortaya çıkacak çocukların o cinsiyette olma olasılığını önemli ölçüde artıracaktır. Bu, cinsiyet seçimi için çok etkili bir tekniktir.

Cinsiyet seçimi hakkında daha fazla bilgi edinmek için, bir danışma görüşmesi amacıyla Üreme Tıbbı ve Fetal Tıp Merkezi - Dr. Alexandros Traianos ile iletişime geçiniz.