THE НИПТ (неинвазивно пренатално тестване), или безплатно фетално ДНК тестване, е модерен, безопасен и изключително точен метод за пренатално изследване. Целта му е да открие евентуални хромозомни проблеми при плода от ранните етапи на бременността, без да застрашава майката или бебето.
Какво е НИПТ?
По време на бременност малки парченца фетална ДНК циркулират в кръвта на майката. При НИПТ се взема проста кръвна проба от бъдещата майка, от която ДНК се изолира и анализира. свободна фетална ДНКТози тест може много точно да открие всякакви хромозомни аномалии, като например:
- Синдром на Даун (тризомия 21)
- Синдром на Едуардс (тризомия 18)
- Синдром на Патау (Тризомия 13)
- Нарушения в половите хромозоми (X и Y)
Кога се случва?
НИПТ може да се извърши от 10-та седмица на бременността нататъкПроцедурата е проста, безболезнена и не представлява никакъв риск за бременността.
Предимства на НИПТ
- Неинвазивен метод (не изисква амниоцентеза или вземане на хорионни въси)
- Висока точност при откриване на хромозомни аномалии
- Бързи резултати (обикновено след 5–10 дни)
- Способност за определяне на пол на бебето
Какво трябва да знаете
НИПТ е превантивна проверка и не е диагностичен тест. В случай на положителен резултат, обикновено се препоръчва той да се потвърди с диагностични методи, като например амниоцентеза. Също така, той не открива всички възможни генетични заболявания, а специфични хромозомни аномалии.
Защо да изберете NIPT?
Навременната и точна информация позволява на родителите да бъдат по-добре подготвени и да вземат правилните решения за здравето на бебето си. Център за репродуктивна медицина и фетална медицина Д-р Александрос Траянос, ние ви предлагаме изчерпателна информация и насоки, за да знаете всеки детайл от процеса и да се чувствате уверени в тази важна стъпка от вашата бременност.






























