Die meisten Eltern würden sich über ein Kind freuen, unabhängig vom Geschlecht, ob Junge oder Mädchen. Aus verschiedenen Gründen bevorzugen einige jedoch ein Geschlecht gegenüber dem anderen. Wir sehen dies beispielsweise aus kulturellen Gründen oder wenn eine Familie bereits viele Kinder eines Geschlechts hat und einfach Geschlechtervielfalt erreichen möchte.
Das ist nicht neu. Schon lange vor der Einführung der künstlichen Befruchtung versuchten die Menschen, das Geschlecht ihrer Empfängnisse zu kontrollieren. Manche glauben beispielsweise, dass der Geschlechtsverkehr in gewisser Weise das Geschlecht des Nachwuchses beeinflusst. Diese Idee scheint durch die Tatsache gestützt zu werden, dass das X-Chromosom (weiblich) oder das Y-Chromosom (männlich) des Spermiums das Geschlecht des Embryos bestimmt (die Eizelle oder Eizelle trägt immer ein X-Chromosom). Da das Y-Chromosom kleiner und daher leichter als das X-Chromosom ist, glauben einige, dass Spermien, die das Y-Chromosom tragen, dadurch schneller schwimmen können. In der Praxis ist dieser Unterschied zu gering, um eine Rolle zu spielen, und solche Techniken bringen nicht wesentlich mehr Säuglinge beiderlei Geschlechts hervor, als man sonst erwarten würde. Techniken zur Geschlechtsauswahl, die auf Unterschieden in der Schwimmgeschwindigkeit der Spermien basieren, sind nicht sehr effektiv.
Bei der IVF haben wir jedoch die Möglichkeit, die genetische Ausstattung eines Embryos zu untersuchen. Wir können Embryonen in Kultur auf chromosomal übertragene Krankheiten (Einzelgendefekte) wie zum Beispiel Mukoviszidose untersuchen. Anschließend werden nur solche Embryonen in die Gebärmutter übertragen, die nicht über das krankheitsübertragende Gen verfügen. Wir können auch die Anzahl der Chromosomen in jedem Embryo überprüfen und nur diejenigen mit der normalen Anzahl übertragen. Es besteht die Hoffnung, dass dieser Ansatz die IVF-Erfolgsraten pro Transfer erhöht, indem der Transfer nicht lebensfähiger Embryonen entfällt. Diese Gentests werden allgemein als PGD oder PGS (Präimplantationsdiagnostik oder Screening) bezeichnet.
PID und PGS offenbaren auch das Geschlecht des Embryos und ermöglichen so eine Geschlechtsauswahl. Weibliche Föten haben zwei X-Chromosomen (eines von jedem Elternteil), während männliche Föten ein X-Chromosom von der Mutter und ein Y-Chromosom vom Vater haben. Wenn nur Embryonen eines Geschlechts übertragen werden, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass daraus Kinder dieses Geschlechts werden, erheblich. Dies ist eine sehr effektive Technik zur Geschlechtsauswahl.
Um mehr über die Geschlechtsauswahl zu erfahren, wenden Sie sich an das Zentrum für Reproduktions- und Fetalmedizin – Dr. Alexander Trajan für ein Beratungsgespräch.
