GESCHLECHTSWAHL BEI DER EXOSOMISCHEN BEFRUCHTUNG

Die meisten Eltern würden sich über ein Baby freuen, ganz gleich, ob es ein Junge oder ein Mädchen ist. Aus verschiedenen Gründen bevorzugen manche jedoch ein Geschlecht deutlich gegenüber dem anderen. Wir sehen dies zum Beispiel aus kulturellen Gründen oder wenn eine Familie bereits mehrere Kinder eines Geschlechts hat und sich einfach ein Kind des anderen Geschlechts wünscht.

Das ist nichts Neues. Menschen haben schon lange vor dem Aufkommen der künstlichen Befruchtung versucht, das Geschlecht ihres Nachwuchses zu beeinflussen. Manche glauben zum Beispiel, dass Geschlechtsverkehr auf eine bestimmte Weise das Geschlecht des Kindes beeinflusst. Diese Vorstellung scheint dadurch gestützt zu werden, dass das X-Chromosom (weiblich) oder Y-Chromosom (männlich) des Spermiums das Geschlecht des Embryos bestimmt (die Eizelle bzw. Oozyte trägt immer ein X-Chromosom). Da das Y-Chromosom kleiner und damit leichter als das X-Chromosom ist, glauben manche, dass Spermien mit einem Y-Chromosom schneller schwimmen können. In der Praxis ist dieser Unterschied jedoch zu gering, um eine Rolle zu spielen, und solche Techniken führen nicht zu nennenswert mehr Babys eines bestimmten Geschlechts, als ohnehin zu erwarten wäre. Methoden der Geschlechtswahl, die auf Unterschieden in der Schwimmgeschwindigkeit der Spermien beruhen, sind nicht sehr wirksam.

Bei der IVF haben wir jedoch die Möglichkeit, die genetische Ausstattung eines Embryos zu untersuchen. Wir können Embryonen in der Kultur auf chromosomal vererbte Krankheiten (Einzelgendefekte) wie beispielsweise Mukoviszidose untersuchen. Anschließend werden nur diejenigen Embryonen in die Gebärmutter übertragen, die das krankheitsverursachende Gen nicht tragen. Wir können auch die Zahl der Chromosomen in jedem Embryo überprüfen und nur Embryonen mit einer normalen Chromosomenzahl übertragen. Man hofft, dass dieser Ansatz die Erfolgsraten der IVF pro Transfer erhöht, da keine nicht lebensfähigen Embryonen mehr übertragen werden. Diese genetischen Untersuchungen sind allgemein als PGD oder PGS (Präimplantationsdiagnostik bzw. -screening) bekannt.

PGD und PGS zeigen zudem das Geschlecht des Embryos und ermöglichen so eine Geschlechtswahl. Weibliche Embryonen haben zwei X-Chromosomen (eines von jedem Elternteil), männliche Embryonen dagegen ein X-Chromosom von der Mutter und ein Y-Chromosom vom Vater. Werden nur Embryonen eines Geschlechts übertragen, steigt die Wahrscheinlichkeit erheblich, dass die daraus entstehenden Kinder dieses Geschlecht haben. Dies ist eine sehr wirksame Technik der Geschlechtswahl.

Wenn Sie mehr über die Geschlechtswahl erfahren möchten, wenden Sie sich für ein Beratungsgespräch an das Zentrum für Reproduktionsmedizin und Fetalmedizin – Dr. Alexandros Traianos.