THE NIPT (Testim Prenatal Jo-Invaziv), ose testimi falas i ADN-së fetale, është një metodë moderne, e sigurt dhe jashtëzakonisht e saktë e testimit prenatal. Qëllimi i saj është të zbulojë problemet e mundshme kromozomale në fetus që në fazat e hershme të shtatzënisë, pa rrezikuar nënën ose foshnjën.
Çfarë është NIPT-i?
Gjatë shtatzënisë, pjesë të vogla të ADN-së fetale qarkullojnë në gjakun e nënës. Me NIPT, një mostër e thjeshtë gjaku merret nga nëna në pritje, nga e cila izolohet dhe analizohet ADN-ja. ADN e lirë fetaleKy test mund të zbulojë me shumë saktësi çdo anomali kromozomale, siç janë:
- Sindroma Down (Trisomia 21)
- Sindroma e Edwards (Trisomia 18)
- Sindroma Patau (Trisomia 13)
- Çrregullime në kromozomet seksuale (X dhe Y)
Kur po ndodh?
NIPT mund të kryhet nga java e 10-të e shtatzënisë e tutjeProcedura është e thjeshtë, pa dhimbje dhe nuk paraqet asnjë rrezik për shtatzëninë.
Avantazhet e NIPT-it
- Metodë jo-invazive (nuk kërkon amniocentezë ose marrje mostrash të vileve korionike)
- Saktësi e lartë në zbulimin e anomalive kromozomale
- Rezultate të shpejta (zakonisht brenda 5-10 ditësh)
- Aftësia për të përcaktuar gjinia e foshnjës
Çfarë duhet të dini
NIPT është kontroll parandalues dhe jo një test diagnostik. Në rast të një rezultati pozitiv, zakonisht rekomandohet të konfirmohet me metoda diagnostikuese, siç është amniocenteza. Gjithashtu, nuk zbulon të gjitha sëmundjet e mundshme gjenetike, por anomalitë specifike kromozomale.
Pse të zgjidhni NIPT-in?
Informacioni në kohë dhe i saktë i mundëson prindërve të jenë më të përgatitur dhe të marrin vendimet e duhura për shëndetin e foshnjës së tyre. Qendra për Mjekësi Riprodhuese dhe Mjekësi Fetale Dr. Alexandros Traianos, ne ju ofrojmë informacion dhe udhëzime gjithëpërfshirëse, në mënyrë që të dini çdo detaj të procesit dhe të ndiheni të sigurt në këtë hap të rëndësishëm të shtatzënisë suaj.






























