ТХЕ НИПТ (неинвазивно пренатално тестирање), или бесплатно тестирање феталне ДНК, је модерна, безбедна и изузетно прецизна метода пренаталног тестирања. Њена сврха је откривање могућих хромозомских проблема код фетуса од раних фаза трудноће, без угрожавања мајке или бебе.
Шта је НИПТ?
Током трудноће, мали делови феталне ДНК циркулишу у мајчиној крви. НИПТ-ом се узима једноставан узорак крви будуће мајке, из којег се ДНК изолује и анализира. слободна фетална ДНКОвај тест може веома прецизно открити било које хромозомске абнормалности, као што су:
- Даунов синдром (тризомија 21)
- Едвардсов синдром (трисомија 18)
- Патауов синдром (трисомија 13)
- Поремећаји у полним хромозомима (X и Y)
када се то деси?
НИПТ се може извршити од 10. недеље трудноће надаљеПоступак је једноставан, безболан и не представља ни најмањи ризик за трудноћу.
Предности НИПТ-а
- Неинвазивна метода (не захтева амниоцентезу или биопсију хорионских ресица)
- Висока тачност у откривању хромозомских абнормалности
- Брзи резултати (обично за 5–10 дана)
- Способност да се утврди пол бебе
Шта треба да знате
НИПТ је превентивни преглед а не дијагностички тест. У случају позитивног резултата, обично се препоручује да се он потврди дијагностичким методама, као што је амниоцентеза. Такође, не открива све могуће генетске болести, већ специфичне хромозомске абнормалности.
Зашто изабрати НИПТ?
Благовремене и тачне информације омогућавају родитељима да буду боље припремљени и донесу праве одлуке за здравље своје бебе. Центар за репродуктивну медицину и феталну медицину др Александрос Трајанос, нудимо вам свеобухватне информације и смернице, како бисте знали сваки детаљ процеса и осећали се самоуверено у овом важном кораку ваше трудноће.






























