DER NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest), oder kostenloser fetaler DNA-Test, ist eine moderne, sichere und äußerst genaue Methode der pränatalen Diagnostik. Ziel ist es, mögliche Chromosomenprobleme des Fötus bereits in der Frühschwangerschaft zu erkennen, ohne Mutter und Kind zu gefährden.
Was ist NIPT?
Während einer Schwangerschaft zirkulieren kleine Stücke fetaler DNA im Blut der Mutter. Beim NIPT wird der werdenden Mutter eine einfache Blutprobe entnommen, aus der die DNA isoliert und analysiert wird. freie fetale DNAMit diesem Test können Chromosomenanomalien sehr genau erkannt werden, beispielsweise:
- Down-Syndrom (Trisomie 21)
- Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
- Patau-Syndrom (Trisomie 13)
- Störungen der Geschlechtschromosomen (X und Y)
Wann passiert es?
NIPT kann durchgeführt werden ab der 10. SchwangerschaftswocheDer Eingriff ist einfach, schmerzlos und birgt nicht das geringste Risiko für die Schwangerschaft.
Vorteile von NIPT
- Nicht-invasive Methode (erfordert keine Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie)
- Hohe Genauigkeit bei der Erkennung von Chromosomenanomalien
- Schnelle Ergebnisse (normalerweise in 5–10 Tagen)
- Fähigkeit zur Bestimmung der Geschlecht des Babys
Was Sie wissen müssen
NIPT ist Vorsorgeuntersuchung Es handelt sich nicht um einen diagnostischen Test. Bei einem positiven Ergebnis wird in der Regel eine Bestätigung durch diagnostische Methoden wie eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen. Außerdem werden damit nicht alle möglichen genetischen Erkrankungen, sondern nur bestimmte Chromosomenanomalien erkannt.
Warum NIPT wählen?
Durch rechtzeitige und genaue Informationen können Eltern besser vorbereitet sein und die richtigen Entscheidungen für die Gesundheit ihres Babys treffen. In Zentrum für Reproduktionsmedizin und Fetalmedizin Dr. Alexandros Traianosbieten wir Ihnen umfassende Informationen und Beratung, damit Sie alle Details des Ablaufs kennen und sich bei diesem wichtigen Schritt Ihrer Schwangerschaft sicher fühlen.






























