الفحص الجيني للأزواج: ما هي الأمراض التي يمكن اكتشافها قبل الحمل؟
الفحوصات

الفحص الجيني للأزواج: ما هي الأمراض التي يمكن اكتشافها قبل الحمل؟

المحتويات
  1. ما هو فحص الجينات الحاملة؟
  2. ما هي الأمراض التي يمكن الكشف عنها؟
  3. متى يجب إجراء الفحص الجيني؟
  4. كيف يتم الفحص؟
  5. لماذا تجرون الفحص في مركزنا؟

إن التخطيط للحمل لا يقتصر على تناول حمض الفوليك أو اختيار التوقيت المناسب. في أيامنا هذه، أصبحت خطوة مهمة بشكل متزايد في تخطيط الأسرة هي الفحص الجيني للأزواج – وهو فحص وقائي يمكن أن يكشف ما إذا كان أحد الوالدين المستقبليين حاملاً لأمراض وراثية خطيرة.

في مركز الطب الإنجابي وطب الجنين Dr. Alexandros Traianos، نولي اهتماماً خاصاً بالوقاية وبالنهج المسؤول تجاه الأبوة والأمومة. يُعد الفحص الجيني أداة أساسية لاتخاذ قرارات مستنيرة، حتى قبل بدء الحمل.

ما هو فحص الجينات الحاملة؟

يتعلق الأمر بفحوصات الحمض النووي (DNA) التي تكشف ما إذا كان الشخص حاملاً لمرض جيني كامن. عادةً لا تظهر على الحامل أي أعراض، ومع ذلك، إذا كان كلا الشريكين يحملان طفرات في الجين نفسه، فهناك خطر كبير لانتقال المرض إلى الطفل.

ما هي الأمراض التي يمكن الكشف عنها؟

يمكن أن يشمل الفحص جينات محددة أو يُجرى من خلال لوحات (panels) موسعة تضم مئات الأمراض. وأكثر الأمراض شيوعاً التي يتم فحصها هي:

  • الثلاسيميا (فقر دم البحر المتوسط)
  • التليف الكيسي
  • اضطرابات الاستقلاب (مثل بيلة الفينيل كيتون)
  • متلازمة الكروموسوم X الهش (Fragile X)
  • مرض تاي-ساكس (Tay–Sachs disease)
  • الضمور العضلي الشوكي (SMA)
  • متلازمات نقص المناعة
  • المتلازمات الجينية المرتبطة بتأخر النمو أو الإعاقة الذهنية

يمكن تكييف قائمة الأمراض بحسب الأصل العرقي أو التاريخ العائلي أو نتائج الفحوصات الأخرى.

متى يجب إجراء الفحص الجيني؟

الوقت المثالي هو قبل الحمل، بحيث تتوفر بدائل في حال اكتشاف خطر مرتفع:

  • الفحص الجيني ما قبل الزرع (PGT-M) في التلقيح الاصطناعي
  • التبرع بالبويضات أو الحيوانات المنوية، عند الحاجة
  • الفحص ما قبل الولادة عن طريق أخذ عينة من الزغابات المشيمائية أو بزل السلى، إذا كان الحمل قد بدأ بالفعل

كيف يتم الفحص؟

الإجراء بسيط وغير مؤلم، إذ يتطلب فقط عينة من الدم أو اللعاب. إذا تبين أن أحد الشريكين حامل، يُفحص الشريك الآخر أيضاً. وإذا كان كلاهما حاملاً للمرض نفسه، تُقدَّم استشارة وراثية متخصصة.

لماذا تجرون الفحص في مركزنا؟

في مركز الطب الإنجابي وطب الجنين Dr. Alexandros Traianos، نؤمن بـالطب الوقائي وبالاختيار المستنير. يشكل الفحص الجيني للأزواج جزءاً من الفحص الأولي للخصوبة، ويُدمج بالكامل في خطة علاجكم.

📍 تواصلوا معنا للحصول على تقييم مخصص. البداية الصحية لحياة جديدة تنطلق من الوقاية.

د. ألكسندروس ترايانوس
عن الطبيب
د. ألكسندروس ترايانوس
طبيبة نسائية · اختصاصية في طب الإنجاب وطب الأجنة

يدعم التميز العلمي في الممارسة السريرية، ويُدرك الإمكانات التي توفرها الأساليب الحديثة للإنجاب للأزواج الراغبين في إنجاب طفلهم الخاص.

ملفه التعريفي

محتوى المقال لأغراض توعوية ولا يغني عن الفحص الطبي والاستشارة الطبية.

جميع المقالات