
ЦИТОГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ НА СПЕРМАТА (МЕТОД FISH)
Запазете час
Обсъдете Вашия случай с лекаря и вижте какви са следващите стъпки.
Международната литература съобщава, че безплодните мъже с нормален кариотип на периферната кръв имат по-висока честота на хромозомни аномалии в сперматозоидите в сравнение с мъжете с нормален брой сперматозоиди. Като илюстрация, най-честите хромозомни аномалии са необичаен брой полови хромозоми или структурна хромозомна аномалия (напр. транслокация на генетичен материал от една хромозома в друга). Следователно може да се създаде увеличен брой ембриони с хромозомни аномалии, което намалява шансовете за успех на опита за IVF.
Критериите за цитогенетично изследване на спермата и апоптозата на спермата включват:
Повтарящи се биохимични/повтарящи се бременности при жени под 35 години с нормален кариотип на периферна кръв
Ембриони с лошо качество при жени под 35 години с нормален кариотип на периферна кръв
Неспособност на сперматозоидите да оплождат
Мъже, които са имали лъчетерапия или химиотерапия
Мъже с олиго-астен-тератозооспермия
Необяснимо безплодие
Какво питат най-често пациентите
• алкохолът • наркотичните вещества • токсините от околната среда, включително пестицидите и оловото • тютюнопушенето • здравословните проблеми • лекарствата • лъчетерапията и химиотерапията • възрастта
Ако сте под 35 години, можете да изчакате една година, но над 35 години трябва да се консултирате с лекаря си след шест месеца опити за зачеване.
Свързани статии
- Кратки публикацииМЪЖКО БЕЗПЛОДИЕ - СПЕРМОГРАМА
- Кратки публикацииАНАЛИЗ НА СПЕРМА
- Изследване на фертилитетаОКСИДАТИВЕН СТРЕС: ОСНОВНАТА ПРИЧИНА ЗА УВРЕЖДАНЕ НА ДНК НА СПЕРМАТА
Подкрепя научното съвършенство в клиничната практика и признава възможностите, които съвременните методи на репродукция предлагат на двойките, желаещи да имат свое дете.
Неговият профилИнформацията има информационен характер и не замества медицинския преглед и съвет.



