Por chequeo prenatal para Síndrome de Down Intentamos examinar si el feto presenta este síndrome lo más temprano posible en el embarazo.
Con el exámenes de detección No obtenemos una respuesta definitiva a la pregunta de si el feto tiene síndrome de Down, sino una estimación de la probabilidad de que así sea. Si dichas probabilidades se consideran relativamente altas, entonces se puede recomendar un mayor control con los llamados Exámenes diagnósticos. Estas pruebas nos dan un resultado claro, es decir, la respuesta que obtenemos es: el feto tiene Síndrome de Down o no. El proceso de estos exámenes incluye la toma de material genético del feto con su procedimiento. amniocentesis o descargando trofoblasto. Se examina este material y se extraen conclusiones relevantes.

- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Trisomía 18
- Trisomía 13
El prueba de ADN fetal de la sangre de la madre puede ser utilizado por mujeres embarazadas que no tienen factores de riesgo particulares y quieren saber qué probabilidades hay de que su feto se vea afectado por una de las trisomías más comunes, sin correr el riesgo de aborto espontáneo debido al CVS y la amniocentesis.






























