Par examen prénatal pour Syndrome de Down nous essayons d'examiner si le fœtus présente ce syndrome, le plus tôt possible au cours de la grossesse.
Avec le examens de dépistage nous n'obtenons pas de réponse définitive à la question de savoir si le fœtus est atteint du syndrome de Down, mais une estimation de la probabilité que ce soit le cas. Si lesdites probabilités sont jugées relativement élevées, un contrôle plus approfondi avec ce qu'on appelle peut être recommandé. Examens diagnostiques. Ces tests nous donnent un résultat clair, c'est-à-dire que la réponse que nous obtenons est : le fœtus est trisomique ou non. Le processus de ces examens comprend le prélèvement du matériel génétique du fœtus avec sa procédure amniocentèse ou en téléchargeant trophoblaste. Ce matériel est examiné et des conclusions pertinentes sont tirées.

- Syndrome de Down (trisomie 21)
- Trisomie 18
- Trisomie 13
Le test ADN fœtal du sang de la mère peut être utilisé par les femmes enceintes qui ne présentent pas de facteurs de risque particuliers et qui souhaitent connaître la probabilité que leur fœtus soit atteint d'une des trisomies les plus courantes, sans courir le risque de fausse couche provoquée par le CVS et l'amniocentèse.






























