Од стране пренатални преглед за Даунов синдром покушавамо да испитамо да ли фетус показује овај синдром, што је раније могуће у трудноћи.
Са скрининг испити не добијамо дефинитиван одговор на питање да ли фетус има Даунов синдром, већ процену вероватноће да је то тако. Ако се процени да су наведене вероватноће релативно високе, онда се може препоручити даља контрола са тзв Дијагностички прегледи. Ови тестови нам дају јасан резултат, односно одговор који добијамо је: фетус има Даунов синдром или га нема. Процес ових прегледа обухвата узимање генетског материјала фетуса са његовом процедуром амниоцентеза или преузимање трофобласт. Овај материјал се испитује и доносе се релевантни закључци.

- Даунов синдром (тризомија 21)
- Трисомија 18
- Трисомија 13
Тхе фетални ДНК тест из крви мајке могу да користе будуће мајке које немају посебне факторе ризика и желе да знају колика је вероватноћа да ће њихов фетус бити погођен једном од чешћих тризомија, без ризика од побачаја датих ЦВС-ом и амниоцентезом.






























