TRANSFERT D'AMNIOTRON

Qu’est-ce que l’amniocentèse ?

Il s’agit d’un examen diagnostique invasif qui consiste à analyser les cellules, l’ADN et les métabolites présents dans le liquide qui entoure le bébé (liquide amniotique). Les cellules du liquide amniotique proviennent principalement du fœtus ; les chromosomes de ces cellules sont donc identiques à ceux du fœtus.

Comment se déroule l’amniocentèse ?

Sous contrôle échographique, une aiguille très fine (plus fine que celle utilisée pour la biopsie de trophoblaste) traverse la peau du ventre de la mère ; 15 – 20 ml de liquide amniotique sont prélevés dans la poche amniotique entourant le fœtus et envoyés au laboratoire.

Le liquide amniotique prélevé est constitué d’urine fœtale ; la quantité prélevée pour l’examen est donc renouvelée en quelques heures seulement.

La procédure dure une minute et nous écoutons le cœur du bébé immédiatement après.

L’amniocentèse est-elle douloureuse ?

Selon le témoignage des femmes, l’amniocentèse n’est pas douloureuse. Une légère gêne, sous forme de sensation de pression, est toutefois compréhensible. Aucun anesthésique local n’est utilisé, car l’aiguille de l’amniocentèse est plus fine que celle de l’anesthésie locale et la procédure dure une minute

Quand et pourquoi réalise-t-on une amniocentèse ?

L’amniocentèse se pratique à partir de la 15e semaine de grossesse et jusqu’à la fin de la grossesse. Idéalement, on recommande toutefois la période comprise entre la 16e et la 20e semaine de grossesse, tandis que pour un examen chromosomique la limite maximale recommandée est la 32e semaine de grossesse car, en raison de la dilution accrue du liquide amniotique, il devient plus probable au-delà de ce stade de ne pas obtenir de résultat de la part du laboratoire.

Indications

• L’examen est réalisé en présence d’indications précises, telles que :
• Mesure de la clarté nucale pathologique.
• Test alpha / triple test pathologique.
• Signes échographiques suspects.
• Grossesse antérieure avec un fœtus atteint d’une anomalie chromosomique.
• Infection périnatale (toxoplasmose, rubéole, etc.).
• Parents porteurs de maladies génétiques, comme la thalassémie, la mucoviscidose, etc.
• Âge de la femme enceinte (après 35 ans).
• À la demande de la femme enceinte, en raison d’une anxiété excessive quant à l’éventuelle présence d’anomalies chromosomiques.

À quoi dois-je m’attendre après l’amniocentèse ?

Au cours des premières 24 heures, il est possible que vous ressentiez des douleurs de type règles, voire des douleurs dans le bas-ventre. C’est normal, de même qu’il est parfois normal d’observer de légers saignements vaginaux sous forme de gouttes.

La prise d’un antalgique simple et sans danger pendant la grossesse, comme le paracétamol (Depon), est souvent utile.

Il n’est pas normal de ressentir une douleur abdominale aiguë, d’avoir de la fièvre, des saignements vaginaux ou une perte de liquide amniotique (« perte des eaux »). Dans tous ces cas, vous devez demander immédiatement un avis médical.

Quand aurai-je les résultats ?

Les premiers résultats concernant les anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21, sont généralement disponibles en deux à trois jours (PCR). Le caryotype du fœtus (culture) et les informations concernant d’autres anomalies / syndromes / maladies / infections sont disponibles dans les deux semaines suivant le prélèvement du liquide amniotique. Dès que nous aurons les résultats, nous vous contacterons immédiatement.

Quels sont les risques de l’amniocentèse ?

Le risque de fausse couche, tel que décrit dans la littérature internationale, est de l’ordre de 1 / 1000. Un risque d’infection maternelle est décrit dans une très faible proportion des cas (1 sur 1000) ; c’est pourquoi il est recommandé de surveiller la température de la mère pendant les deux jours suivants. En cas de fièvre, une évaluation clinique et l’éventuelle mise en route d’un traitement antibiotique sont recommandées.