
ANALYSE CYTOGÉNÉTIQUE DU SPERME (TECHNIQUE FISH)
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La littérature internationale rapporte que les hommes infertiles ayant un caryotype sanguin périphérique normal ont une incidence plus élevée d'anomalies chromosomiques dans le sperme que les hommes ayant un nombre de spermatozoïdes normal. A titre d'illustration, les anomalies chromosomiques les plus courantes sont un nombre anormal de chromosomes sexuels ou une anomalie chromosomique structurelle (par exemple translocation de matériel génétique d'un chromosome à un autre). Par conséquent, un nombre accru d’embryons présentant des anomalies chromosomiques peut être créé, réduisant ainsi les chances de succès de la tentative de FIV.
Les critères d’examen cytogénétique des spermatozoïdes et de l’apoptose des spermatozoïdes comprennent :
Grossesses biochimiques/récurrentes chez les femmes de moins de 35 ans présentant un caryotype sanguin périphérique normal
Embryons de mauvaise qualité chez les femmes de moins de 35 ans présentant un caryotype sanguin périphérique normal
Incapacité des spermatozoïdes à féconder
Hommes ayant subi une radiothérapie ou une chimiothérapie
Hommes atteints d'oligo-asthène-tératozoospermie
Infertilité inexpliquée
Les questions fréquentes des patients
• l’alcool • les drogues • les toxines environnementales, notamment les pesticides et le plomb • le tabac • les problèmes de santé • les médicaments • la radiothérapie et la chimiothérapie • l’âge
Si vous avez moins de 35 ans, vous pouvez attendre un an, mais au-delà de 35 ans, vous devriez consulter votre médecin après six mois d’essais de conception.
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Il soutient l’excellence scientifique dans la pratique clinique et reconnaît les possibilités qu’offrent les méthodes modernes de procréation aux couples qui souhaitent avoir leur propre enfant.
Son profilCes informations sont fournies à titre informatif et ne remplacent pas un examen ni un avis médical.



