PËRZGJEDHJA E EMBRIONIT: DIAGNOZA GJENETORE PARAIMPLANTIKE (PGD)

22 janar 20252′ lexim5 seksione

PËRMBAJTJA

Çfarë Është Diagnoza Gjenetike Preimplantuese (PGD)?
Për Kë Rekomandohet PGD?
Përparësitë e Diagnozës Gjenetike Preimplantuese
Shembuj të Përdorimit të PGD-së
Në Përfundim

Diagnoza Gjenetike Preimplantuese (PGD) është një teknikë novatore që u lejon specialistëve të mjekësisë riprodhuese të ekzaminojnë materialin gjenetik të embrioneve para implantimit të tyre në mitër. PGD i ndihmon çiftet të përjashtojnë çrregullime të rënda gjenetike, duke përmirësuar kështu gjasat për një shtatzëni të shëndetshme dhe një fëmijë të shëndetshëm.

Çfarë Është Diagnoza Gjenetike Preimplantuese (PGD)?

PGD zbatohet te çiftet që ndjekin riprodhim të asistuar dhe, konkretisht, procedurën e fertilizimit in vitro (IVF). Gjatë PGD-së, specialistët heqin një ose dy qeliza nga embrioni para implantimit të tij dhe analizojnë ADN-në për të identifikuar çdo anomali gjenetike ose sëmundje trashëgimore, si fibroza cistike, sindroma Down ose anemia drapërqelizore.

Për Kë Rekomandohet PGD?

PGD rekomandohet për çiftet që:

- Kanë histori familjare çrregullimesh gjenetike.

- Kanë pasur aborte spontane të shumëfishta pa shkak të njohur.

- Kanë histori problemesh me fertilitetin.

- Janë në moshë më të madhe, pasi rreziku i anomalive gjenetike rritet me moshën.

Përparësitë e Diagnozës Gjenetike Preimplantuese

Minimizimi i Rrezikut të Sëmundjeve Trashëgimore: PGD u lejon çifteve të përjashtojnë sëmundje të rënda gjenetike, duke ulur rrezikun për embrionin dhe për zhvillimin e tij të mëvonshëm.
Gjasa më të Larta Suksesi për Fertilizimin In Vitro: Përzgjedhja e embrioneve me material gjenetik të saktë përmirëson gjasat e suksesit të implantimit dhe të shtatzënisë.
Mbështetje për Zhvillimin e Shëndetshëm të Embrionit: Me përzgjedhjen e duhur të embrioneve, çiftet mund të rrisin gjasat për lindjen e një fëmije të shëndetshëm pa anomali gjenetike.

Shembuj të Përdorimit të PGD-së

PGD zbatohet në raste si zbulimi i sindromës Turner, i distrofisë muskulore dhe i sëmundjeve të tjera gjenetike. Me përdorimin e kësaj teknike, çiftet mund të sigurohen se nuk ua transmetojnë pasardhësve të tyre sëmundje të caktuara, duke u dhënë atyre mundësinë për një jetë të shëndetshme.

Në Përfundim

Diagnoza Gjenetike Preimplantuese ofron një mundësi të rëndësishme për çiftet që dëshirojnë të kenë fëmijë pa çrregullime gjenetike. Kjo procedurë, ndonëse e ndërlikuar, ofron një zgjedhje thelbësore për përmirësimin e shëndetit të fëmijës dhe rritjen e gjasave të suksesit të shtatzënisë.

Caktoni një takim në Qendrën tonë për të mësuar më shumë rreth PGD-së dhe për të siguruar udhëzimin dhe kujdesin e duhur për shëndetin tuaj riprodhues.

ETIKETATIVFmbështetje IVFIVF në Greqisukses IVFqendër e mjekësisë riprodhuesepjelloriafekondiminvitro

RRETH MJEKUT

Dr. Aleksandros Traianos

Gjinekolog · Specialist i Mjekësisë Riprodhuese dhe Mjekësisë së Embrionit

Mbështet ekselencën shkencore në praktikën klinike dhe njeh mundësitë që ofrojnë metodat bashkëkohore të riprodhimit për çiftet që dëshirojnë të kenë fëmijën e tyre.

Profili i tij

Përmbajtja e artikullit ka karakter informues dhe nuk zëvendëson ekzaminimin dhe këshillën mjekësore.

Të gjithë artikujt

Pyetjet që na bëhen më shpesh.

Infertiliteti përcaktohet si dështimi për të arritur shtatzëni pas një viti (ose 6 muajsh, nëse bëhet fjalë për një grua mbi 35 vjeç) me marrëdhënie seksuale normale dhe të rregullta. Me fjalë të tjera, kur kalon një vit pa u shtatzënuar gruaja, çifti duhet t'i drejtohet mjekut të tyre kurues, në mënyrë që të përcaktohet shkaku që pengon arritjen e shtatzënisë dhe më pas ky shkak të trajtohet. Megjithatë, të gjithë duhet të jemi të ndërgjegjësuar dhe të mos harrojmë se faktori i moshës është më kritiku për pjellorinë e gruas dhe se qasja e individualizuar ndaj çdo çifti përbën «çelësin e artë» që zgjidh problemin.

Sigurisht që jo. Në rreth një të tretën e rasteve, infertiliteti i detyrohet gruas (faktori femëror), ndërsa në një të tretën e rasteve i detyrohet burrit (faktori mashkullor). Në të tretën e mbetur i detyrohet të dyve (si burrit ashtu edhe gruas) ose madje edhe faktorëve të panjohur.

• alkooli • substancat narkotike • toksinat mjedisore, përfshirë pesticidet dhe plumbin • pirja e duhanit • problemet shëndetësore • barnat • radioterapia dhe kimioterapia • mosha

Në përgjithësi, specialistët bien dakord se fakti që një çift ka tashmë një fëmijë mund të konsiderohet si një dëshmi se, në parim, nuk ekziston ndonjë problem infertiliteti. Është si një test i vogël që është kryer dhe tregon se “ia kanë dalë” të paktën një herë. Nga ana tjetër, megjithatë, duhet të dimë se ndërkohë gjërat mund të kenë ndryshuar dhe mund të jetë krijuar ndonjë problem (p.sh. burri mund të ketë kaluar ndonjë inflamacion që ndikon në cilësinë e spermës së tij, ose mund të ketë ndodhur diçka që ndikon në fertilitetin femëror: një inflamacion, një ndërhyrje kirurgjikale gjinekologjike, një abort etj.). Prandaj, në çdo rast, nëse kalon një periudhë e arsyeshme (një vit) dhe një çift nuk arrin të realizojë një shtatzëni, atëherë, me ndihmën e mjekut të tij, duhet të hetojë nëse ka pasur ndonjë problem që shkakton infertilitet.

Normat e suksesit ndryshojnë në çdo Qendër të Fertilizimit In Vitro. Faktorë shumë të rëndësishëm janë gjithashtu mosha e gruas, nivelet e hormoneve të saj dhe, sigurisht, sperma e bashkëshortit. Në përgjithësi, normat variojnë rreth 45% ose edhe pak më shumë për gratë deri në 35 vjeç.

Numri i cikleve të trajtimit të cilave mund t’i nënshtrohet një grua nuk është i përcaktuar. Është e sigurt se në vendin tonë ka obstetër-gjinekologë të nivelit të lartë dhe qendra të organizuara për trajtimin e infertilitetit, të cilat ofrojnë shërbime mjekësore të shkëlqyera në këtë nivel. Për sa kohë që ekzistojnë indikacione të sakta (p.sh. vezore që i përgjigjen trajtimit të stimulimit, endometër me cilësi të mirë, etj.), shkalla e suksesit — veçanërisht me përdorimin e teknikave më të reja dhe të barnave bioteknologjike, të cilat paraqesin bioaktivitet të rritur krahasuar me barnat konvencionale nga urina — arrin në mënyrë kumulative afërsisht 65%-70% pas 4 cikleve të trajtimit.

Mbledhja e ovociteve zgjat 10-15 minuta, nuk është e dhimbshme, kryhet nën sedacion dhe pas përfundimit të procedurës mund të ktheheni në aktivitetet tuaja.

Lidhja e barnave të fekondimit in vitro me rrezikun e shfaqjes së kancerit përbën shqetësimin më të madh të grave që përfshihen në këto programe. Megjithatë, një numër i madh referencash bibliografike, të mbledhura nga studime shkencore të besueshme dhe të publikuara në revista mjekësore të njohura në mbarë botën, janë qetësuese dhe nuk e konfirmojnë këtë shqetësim.

Në Qendrën e Mjekësisë Riprodhuese të Dr. Traianos ofrojmë shërbime të krioruajtjes së vezëve/spermës për të gjithë ata që kanë një arsye personale ose mjekësore dhe kanë nevojë për këtë shërbim. Përdorim teknikën më bashkëkohore të vitrifikimit në ngrirjen e spermës dhe të vezëve.

Çfarë Është Diagnoza Gjenetike Preimplantuese (PGD)?

Për Kë Rekomandohet PGD?

Përparësitë e Diagnozës Gjenetike Preimplantuese

Shembuj të Përdorimit të PGD-së

Në Përfundim

Hapi i parë është një bisedë.

Pyetjet që na bëhen më shpesh.

Kur konsiderohet se një çift është infertil?

A është infertiliteti vetëm problem femëror?

Çfarë e rrit rrezikun e infertilitetit mashkullor?

Kam bërë tashmë një fëmijë, por tani po has vështirësi të ngelem shtatzënë përsëri. A mund të ketë lindur ndonjë problem tek unë ose tek partneri im?

Cila është shkalla e suksesit të fekondimit in vitro?

Sa herë mund t'i nnështrohet një grua fertilizimit in vitro?

A është e dhimbshme mbledhja e vezëve?

A mund të më shkaktojnë kancer barnat e fekondimit in vitro?

A mund t'i ngrij vezët e mia ose spermën time?