إن التخطيط للحمل لا يقتصر فقط على تناول حمض الفوليك أو اختيار الوقت المناسب. في الوقت الحاضر، هناك خطوة متزايدة الأهمية في تنظيم الأسرة وهي الاختبارات الجينية للأزواج - فحص وقائي يمكنه الكشف عما إذا كان أي من الوالدين المستقبليين حاملاً لأمراض وراثية خطيرة.
في مركز طب الإنجاب وطب الجنين د. ألكسندر تراجانونحن نولي اهتماما خاصا للوقاية والنهج المسؤول تجاه الأبوة والأمومة. يُعد الاختبار الجيني أداة أساسية لاتخاذ قرارات مستنيرة، حتى قبل بدء الحمل.
ما هو اختبار الناقل الجيني؟
هذه هي اختبارات الحمض النووي التي تكشف ما إذا كان الشخص الناقل مرض وراثي كامن. عادة، لا تظهر على الحامل أي أعراض، ولكن إذا كان كلا الشريكين يحملان طفرات في نفس الجين، فهناك خطر كبير في نقل الحالة إلى الطفل.
ما هي الأمراض التي يمكن اكتشافها؟
قد يتضمن التدقيق ما يلي: جينات محددة أو يتم ذلك من خلال لوحات ممتدة مع مئات الأمراض. الأمراض الأكثر شيوعا التي تم فحصها هي:
- فقر الدم المتوسطي
- تليّف كيسي
- الأمراض الأيضية (مثل بيلة الفينيل كيتون)
- متلازمة إكس الهش
- مرض تاي ساكس
- ضمور العضلات الشوكي (SMA)
- متلازمات نقص المناعة
- المتلازمات الوراثية المرتبطة بالتأخر النمائي أو التخلف العقلي
يمكن تعديل قائمة الأمراض بناءً على أصل، ال التاريخ العائلي أو ال نتائج من اختبارات أخرى.
متى يجب إجراء الاختبار الجيني؟
الوقت المثالي هو قبل الحمل، بحيث إذا تم تحديد خطر متزايد، تكون البدائل متاحة:
- اختبار الجينات قبل الزرع (PGT-M) التلقيح الصناعي
- التبرع بالبويضات أو الحيوانات المنوية، عند الحاجة
- الاختبارات قبل الولادة باستخدام أخذ عينات من الزغابات المشيمية أو بزل السلىإذا كان الحمل قد بدأ بالفعل
كيف يتم إجراء الامتحان؟
العملية بسيطة و غير مؤلم، كما هو الحال فقط عينة دم أو لعاب. إذا تم تحديد أن أحد الشريكين حامل للمرض، يتم فحص الآخر أيضًا. إذا كان كلا الطرفين حاملين لنفس الحالة، يتم تقديم الاستشارة الوراثية المتخصصة.
لماذا يجب عليك إجراء الفحص في مركزنا؟
في مركز طب الإنجاب وطب الجنين د. ألكسندر تراجاننحن نؤمن بـ الطب الوقائي وفي الاختيار المحدث. يعد الاختبار الجيني للأزواج جزءًا من اختبار الخصوبة الأولي ويتم دمجه بالكامل في خطة العلاج الخاصة بك.
📍 اتصل بنا للحصول على تقييم شخصي. إن البداية الصحية لحياة جديدة تبدأ بالوقاية.






























