SELECCIÓN DE GÉNERO EN FERTILIZACIÓN EXOSÓMICA

La mayoría de los padres estarían felices de tener un bebé de cualquier sexo, niño o niña. Sin embargo, por diversas razones, algunos prefieren claramente un sexo sobre el otro. Vemos que esto ocurre, por ejemplo, por motivos culturales o cuando una familia ya tiene varios hijos de un mismo sexo y simplemente quiere equilibrar la familia.

No es algo nuevo. Las personas han intentado controlar el sexo de sus hijos mucho antes de que apareciera la fecundación in vitro. Por ejemplo, algunos creen que mantener relaciones de una determinada manera controla el sexo de la descendencia. Esta idea parece apoyarse en el hecho de que el cromosoma X (femenino) o Y (masculino) del espermatozoide determina el sexo del embrión (el óvulo u ovocito siempre aporta un cromosoma X). Como el cromosoma Y es más pequeño y, por tanto, más ligero que el X, algunos creen que esto permite a los espermatozoides portadores del cromosoma Y nadar más rápido. En la práctica, esta diferencia es demasiado pequeña para tener importancia, y estas técnicas no producen realmente más bebés de un sexo u otro de lo que cabría esperar de otro modo. Las técnicas de selección del sexo basadas en las diferencias de velocidad de nado de los espermatozoides no son muy eficaces.

Con la fecundación in vitro, en cambio, tenemos la posibilidad de estudiar la composición genética de un embrión. Podemos analizar los embriones en cultivo para detectar enfermedades transmitidas a través de los cromosomas (defectos de un solo gen), como la fibrosis quística, por ejemplo. Después se transfieren al útero únicamente los embriones que no tienen el gen portador de la enfermedad. También podemos comprobar el número de cromosomas de cada embrión y transferir solo los que tienen un número normal. Se espera que este enfoque aumente las tasas de éxito de la FIV por transferencia al eliminar la transferencia de embriones no viables. Estas pruebas genéticas se conocen habitualmente como PGD o PGS (diagnóstico o cribado genético preimplantacional).

El PGD y el PGS revelan también el sexo del embrión, lo que permite seleccionarlo. Los embriones femeninos tienen dos cromosomas X (uno de cada progenitor), mientras que los masculinos tienen un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre. Transferir solo los embriones de un sexo aumentará notablemente la probabilidad de que los hijos sean de ese sexo. Es una técnica muy eficaz para la selección del sexo.

Para saber más sobre la selección del sexo, póngase en contacto con el Centro de Medicina Reproductiva y Medicina Fetal - Dr. Alexandros Traianos para concertar una consulta.