TRANSFERENCIA DE AMNIOTRON

¿Qué es la amniocentesis?

Es una prueba diagnóstica invasiva que consiste en analizar células, ADN y metabolitos del líquido que rodea al bebé (líquido amniótico). Las células del líquido amniótico proceden principalmente del feto, por lo que sus cromosomas son los mismos que los del feto.

¿Cómo se realiza la amniocentesis?

Bajo control ecográfico, una aguja muy fina (más fina que la que utilizamos en la biopsia corial) atraviesa la piel del abdomen materno y se extraen 15-20 ml de líquido amniótico del saco amniótico que rodea al feto, que se envían al laboratorio.

El líquido amniótico extraído está formado por orina fetal, por lo que la cantidad obtenida para el análisis se repone en solo unas horas.

El procedimiento dura un minuto y escuchamos el corazón del bebé inmediatamente después.

¿Duele la amniocentesis?

Según el testimonio de las mujeres, la amniocentesis no duele. No obstante, es normal notar una pequeña molestia en forma de presión. No se utiliza anestesia local, ya que la aguja de la amniocentesis es más fina que la de la anestesia local y el procedimiento dura un minuto

¿Cuándo y por qué se realiza la amniocentesis?

La amniocentesis se realiza a partir de la semana 15 de embarazo y hasta el final de la gestación. Aun así, lo ideal es hacerla entre las semanas 16 y 20, y para el estudio cromosómico se propone como límite máximo la semana 32, porque, al aumentar la dilución del líquido amniótico, a partir de ese momento es más probable que el laboratorio no obtenga resultado.

Indicaciones

• La prueba se realiza ante indicaciones concretas, como:
• Prueba de translucencia nucal patológica.
• Prueba alfa / triple screening patológica.
• Hallazgos ecográficos sospechosos.
• Embarazo previo con un feto afectado por una anomalía cromosómica.
• Infección perinatal (toxoplasmosis, rubéola, etc.).
• Padres portadores de enfermedades genéticas, como la talasemia (anemia mediterránea), la fibrosis quística, etc.
• Edad de la embarazada (a partir de los 35 años).
• A petición de la embarazada, por una ansiedad excesiva ante la posible existencia de anomalías cromosómicas.

¿Qué puedo esperar después de la amniocentesis?

Es esperable que durante las primeras 24 horas note dolores similares a los de la regla o incluso dolor en la parte baja del abdomen. Es normal, como también lo es que a veces aparezca un ligero sangrado vaginal en gotas.

A menudo ayuda tomar un analgésico sencillo y seguro durante el embarazo, como el paracetamol (Depon).

No es normal sentir un dolor abdominal agudo, tener fiebre, sangrado vaginal o pérdida de líquido amniótico («romper aguas»). En todos estos casos debe solicitar asistencia médica de inmediato.

¿Cuándo tendré los resultados?

Los primeros resultados sobre anomalías cromosómicas como el síndrome de Down suelen estar disponibles en dos o tres días (PCR). El cariotipo fetal (cultivo) y la información sobre otras anomalías, síndromes, enfermedades o infecciones están disponibles en un plazo de dos semanas desde la extracción del líquido amniótico. En cuanto tengamos los resultados, nos pondremos en contacto con usted.

¿Cuáles son los riesgos de la amniocentesis?

El riesgo de aborto descrito en la literatura internacional es del orden de 1/1000. Se describe, en un porcentaje muy bajo, un riesgo de infección materna (1 de cada 1000), por lo que se recomienda controlar la temperatura materna durante las 48 horas siguientes. En caso de fiebre, se recomienda una valoración clínica y el posible inicio de tratamiento antibiótico.