К предродовой осмотр для Синдром Дауна мы стараемся проверить, проявляется ли у плода этот синдром, как можно раньше во время беременности.
С отборочные экзамены мы получаем не окончательный ответ на вопрос, есть ли у плода синдром Дауна, а оценку вероятности того, что это так. Если указанные вероятности оцениваются как относительно высокие, то можно рекомендовать дальнейший контроль с помощью так называемых Диагностические обследования. Эти анализы дают нам однозначный результат, то есть ответ, который мы получаем: есть у плода синдром Дауна или его нет. Процесс этих исследований включает в себя забор генетического материала плода с его процедурой. амниоцентез или скачивание трофобласт. Данный материал исследован и сделаны соответствующие выводы.

- Синдром Дауна (трисомия 21)
- Трисомия 18
- Трисомия 13
Το ДНК-тест плода из крови матери могут использовать будущие матери, у которых нет особых факторов риска и которые хотят знать, насколько вероятно, что их плод будет поражен одной из наиболее распространенных трисомий, без риска выкидыша, вызванного CVS и амниоцентезом.





























