Von vorgeburtliche Untersuchung für Down-Syndrom Wir versuchen so früh wie möglich in der Schwangerschaft zu untersuchen, ob der Fötus dieses Syndrom aufweist.
Mit dem Screening-Prüfungen Auf die Frage, ob der Fötus ein Down-Syndrom hat, erhalten wir keine definitive Antwort, sondern eine Einschätzung der Wahrscheinlichkeit, dass dies der Fall ist. Wenn die genannten Wahrscheinlichkeiten als relativ hoch eingeschätzt werden, kann eine weitere Kontrolle mit sog. empfohlen werden Diagnostische Untersuchungen. Diese Tests liefern uns ein eindeutiges Ergebnis, das heißt die Antwort lautet: Der Fötus hat das Down-Syndrom oder nicht. Der Prozess dieser Untersuchungen umfasst die Entnahme von genetischem Material des Fötus mit seinem Verfahren Amniozentese oder herunterladen Trophoblast. Dieses Material wird untersucht und relevante Schlussfolgerungen gezogen.

- Down-Syndrom (Trisomie 21)
- Trisomie 18
- Trisomie 13
Der fetaler DNA-Test aus dem Blut der Mutter kann von werdenden Müttern verwendet werden, die keine besonderen Risikofaktoren haben und wissen möchten, wie wahrscheinlich es ist, dass ihr Fötus von einer der häufigeren Trisomien betroffen ist, ohne das Risiko einer Fehlgeburt durch CVS und die Amniozentese einzugehen.





























