от пренатален преглед за Синдром на Даун опитваме се да изследваме дали плодът показва този синдром възможно най-рано по време на бременността.
С скринингови изпити ние не получаваме категоричен отговор на въпроса дали плодът има синдром на Даун, а оценка на вероятността това да е така. Ако тези вероятности се преценят като относително високи, тогава може да се препоръча допълнително тестване с т.нар Диагностични изследвания. Тези тестове ни дават ясен резултат, тоест отговорът, който получаваме е: плодът има синдром на Даун или не. Процесът на тези изследвания включва вземане на генетичен материал от плода с неговата процедура амниоцентеза или изтегляне трофобласт. Този материал е проучен и са направени съответните заключения.

- Синдром на Даун (тризомия 21)
- Тризомия 18
- Тризомия 13
The фетален ДНК тест от кръвта на майката може да се използва от бъдещи майки, които нямат особени рискови фактори и искат да знаят каква е вероятността техният плод да бъде засегнат от една от най-често срещаните тризомии, без да се излага на риск от спонтанен аборт, даден от CVS и амниоцентезата.





























