TRANSFERIMI I AMNIOTRONIT

Çfarë është amniocenteza?

Bëhet fjalë për një ekzaminim diagnostik invaziv që konsiston në analizën e qelizave, të ADN-së dhe të metabolitëve në lëngun që rrethon foshnjën (lëngu amniotik). Qelizat e lëngut amniotik vijnë kryesisht nga fetusi, prandaj kromozomet e këtyre qelizave janë të njëjta me ato të fetusit.

Si kryhet amniocenteza?

Nën kontroll me ultratinguj, një gjilpërë shumë e hollë (më e hollë se ajo që përdorim në biopsinë e vileve koriale) kalon përmes lëkurës së barkut të nënës dhe merren 15 – 20 ml lëng amniotik nga qesja amniotike që rrethon fetusin, të cilat dërgohen në laborator.

Lëngu amniotik që merret përbëhet nga urina e fetusit, prandaj sasia e marrë për ekzaminim rimbushet brenda pak orësh.

Procedura zgjat një minutë dhe e dëgjojmë zemrën e foshnjës menjëherë pas saj.

A dhemb amniocenteza?

Sipas dëshmive të grave, amniocenteza nuk dhemb. Megjithatë, një parehati e lehtë në formën e presionit është e kuptueshme. Nuk përdoret anestezi lokale, pasi gjilpëra e amniocentezës është më e hollë se ajo e anestezisë lokale dhe procedura zgjat një minutë

Kur dhe pse kryhet amniocenteza?

Amniocenteza kryhet pas javës së 15-të të shtatzënisë dhe deri në fund të saj. Megjithatë, idealisht rekomandohet periudha midis javës së 16-të dhe të 20-të të shtatzënisë, ndërsa për kontrollin kromozomik rekomandohet si kufi i sipërm java e 32-të e shtatzënisë, sepse për shkak të hollimit të shtuar të lëngut amniotik, pas kësaj faze të shtatzënisë bëhet më e mundshme që laboratori të mos japë rezultat.

Indikacionet

• Ekzaminimi kryhet në bazë të indikacioneve specifike, si:
• Ekzaminim patologjik i translucencës nukale.
• Test patologjik alfa/ test i trefishtë patologjik.
• Gjetje të dyshimta me ultratinguj.
• Shtatzëni e mëparshme me fetus që vuante nga anomali kromozomike.
• Infeksion perinatal (toksoplazmozë, rubeolë etj.).
• Prindër bartës të sëmundjeve gjenetike, si talasemia, fibroza kistike etj.
• Mosha e gruas shtatzënë (pas vitit të 35-të).
• Me dëshirë të gruas shtatzënë, për shkak të ankthit të tepërt për praninë e mundshme të anomalive kromozomike.

Çfarë të pres pas amniocentezës?

Gjatë 24 orëve të para pritet të ndjeni dhimbje si ato të menstruacioneve ose edhe dhimbje në pjesën e poshtme të barkut. Kjo është normale, ashtu si është normale që ndonjëherë të përshkruhet një gjakderdhje vaginale me pika.

Shpesh ndihmon marrja e një tablete të thjeshtë qetësuese të dhimbjes, të sigurt për shtatzëninë, siç është paracetamoli (Depon).

Nuk është normale të ndjeni dhimbje akute barku, të keni temperaturë, gjakderdhje vaginale ose rrjedhje të lëngut amniotik (‘’çarja e ujërave’’). Në të gjitha këto raste duhet të kërkoni menjëherë këshillë mjekësore.

Kur do t'i kem rezultatet?

Rezultatet e para për anomalitë kromozomike, si sindroma Down, zakonisht janë gati brenda dy deri tre ditësh (PCR). Kariotipi i fetusit (kultura) dhe informacionet për anomali/ sindroma / sëmundje/ infeksione të tjera janë gati brenda dy javësh nga marrja e lëngut amniotik. Sapo të kemi rezultatet, do t'ju kontaktojmë menjëherë.

Cilat janë rreziqet e amniocentezës?

Rreziku i abortit spontan, siç përshkruhet në literaturën ndërkombëtare, është rreth 1 /1000. Në një përqindje shumë të vogël përshkruhet rreziku i infeksionit te nëna (1 në 1000), prandaj rekomandohet regjistrimi i temperaturës së nënës gjatë dy ditëve në vijim. Në rast temperature rekomandohet vlerësim klinik dhe fillim i mundshëm i trajtimit me antibiotikë.