Planifier une grossesse ne consiste pas seulement à prendre de l’acide folique ou à choisir le bon moment. De nos jours, une étape de plus en plus importante dans la planification familiale est la tests génétiques des couples – un examen préventif qui permet de révéler si l’un des futurs parents est porteur de maladies héréditaires graves.
À Centre de médecine reproductive et de médecine fœtale Dr Alexander Trajan, nous accordons une importance particulière à la prévention et à une approche responsable de la parentalité. Les tests génétiques sont un outil essentiel pour prendre des décisions éclairées, même avant le début de la grossesse.
QU'EST-CE QUE LE TEST DE PORTEUR GÉNÉTIQUE ?
Ce sont des tests ADN qui détectent si une personne est transporteur une maladie génétique sous-jacente. Habituellement, le porteur ne présente aucun symptôme. Cependant, si les deux partenaires sont porteurs de mutations dans le même gène, il existe un risque important de transmettre la maladie à l’enfant.
QUELLES MALADIES PEUVENT ÊTRE DÉTECTÉES ?
L'audit peut inclure : gènes spécifiques ou être fait par panneaux étendus avec des centaines de maladies. Les maladies les plus fréquemment contrôlées sont :
- anémie méditerranéenne
- Fibrose kystique
- Maladies métaboliques (par exemple, la phénylcétonurie)
- Syndrome de l'X fragile
- maladie de Tay-Sachs
- Atrophie musculaire spinale (AMS)
- Syndromes d'immunodéficience
- Syndromes génétiques associés à un retard de développement ou à un retard mental
La liste des maladies peut être ajustée en fonction de la origine, le histoire familiale ou le résultats d'autres tests.
QUAND FAUT-IL EFFECTUER UN TESTS GÉNÉTIQUES ?
Le moment idéal est avant la grossesse, de sorte que si un risque accru est identifié, des alternatives sont disponibles :
- Test génétique préimplantatoire (PGT-M) fécondation in vitro
- Don d'ovules ou de sperme, lorsque nécessaire
- Dépistage prénatal avec prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse, si la grossesse a déjà commencé
COMMENT SE DÉROULE L'EXAMEN ?
Le processus est simple et indolore, comme seulement échantillon de sang ou de salive. S’il est déterminé que l’un des deux partenaires est porteur, l’autre est également testé. Si les deux personnes sont porteuses de la même maladie, un conseil génétique spécialisé est proposé.
POURQUOI FAIRE VOTRE EXAMEN DE SANTÉ DANS NOTRE CENTRE ?
À Centre de médecine reproductive et de médecine fœtale Dr Alexander Trajan, nous croyons en médecine préventive et dans la sélection mise à jour. Les tests génétiques pour les couples font partie des tests de fertilité initiaux et sont entièrement intégrés à votre plan de traitement.
📍 Contactez-nous pour une évaluation personnalisée. Le début sain d’une nouvelle vie commence par la prévention.






























